鄂爾多斯盆地中部湖相有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境特征
隨著頁巖油氣的規(guī)模性開發(fā),富有機(jī)質(zhì)頁巖的古沉積環(huán)境得到業(yè)界的普遍關(guān)注。針對海相頁巖,目前已經(jīng)形成了一批可靠的元素及化合物判識指標(biāo),實(shí)現(xiàn)了海相頁巖物源輸入條件、古沉積水體的咸度、水體的氧含量、古氣候特征、古生產(chǎn)力強(qiáng)弱等的恢復(fù)[1-2]。在此基礎(chǔ)上,元素化學(xué)逐漸被引入湖相頁巖的沉積環(huán)境研究。但是,湖相頁巖由于受湖泊水體、河流輸入等條件的影響,對其沉積環(huán)境的恢復(fù)與揭示相對滯后。
當(dāng)前,能量色散X射線熒光技術(shù)是揭示湖相頁巖沉積環(huán)境的有效方法之一。但是,在采用能量色散X射線熒光技術(shù)的測試過程中,普遍采用一種能量配置進(jìn)行測試。事實(shí)上,由于主要元素和微量元素存在巨大的含量差異,采用相同的能量配置會導(dǎo)致嚴(yán)重的圖譜壓制現(xiàn)象,進(jìn)而導(dǎo)致無法獲得準(zhǔn)確的元素含量。此外,基于一種能量配置的測試,其獲得的元素?cái)?shù)量較少,導(dǎo)致無法全面利用元素來刻畫古沉積環(huán)境。
1 研究區(qū)概況
研究區(qū)位于鄂爾多斯盆地中部,構(gòu)造區(qū)劃隸屬于伊陜斜坡構(gòu)造帶,行政區(qū)劃隸屬于吳起—安塞—甘泉地區(qū)(圖1)。由于研究區(qū)靠近長7段(三疊系延長組7段)古湖盆的邊緣,普遍認(rèn)為研究區(qū)泥頁巖的發(fā)育程度不高,烴源巖品質(zhì)中等[3-5]。在最近5年的勘探實(shí)踐中,安塞周邊長7段泥頁巖層系中不斷發(fā)現(xiàn)油氣顯示。其中,D212井(日產(chǎn)量大于1.0 t)、D207井(日產(chǎn)量大于2.0 t)等5口井獲得工業(yè)油流?;陂L7段頁巖的烴源巖評價(jià)亦認(rèn)為,研究區(qū)頁巖的非均質(zhì)性強(qiáng),生烴能力差異大,但整體有機(jī)質(zhì)豐度較高,具備生烴能力[6-7]。
圖1
圖1 鄂爾多斯盆地中部區(qū)域位置及地層發(fā)育情況
a.鄂爾多斯盆地構(gòu)造位置; b.研究區(qū)地層柱狀圖
Fig.1 Structural location of the central Ordos Basin with stratigraphic column of the study area
鄂爾多斯盆地中部,長7段頁巖的厚度較薄,普遍小于20 m。巖心識別發(fā)現(xiàn),該套頁巖的巖性不純,多夾雜砂質(zhì)紋層,砂質(zhì)紋層的厚度普遍不足1 mm至數(shù)毫米,在巖心上表現(xiàn)出明暗相間的顏色特征(圖2)。研究區(qū)為何能沉積富有機(jī)質(zhì)頁巖、控制有機(jī)質(zhì)發(fā)育的沉積環(huán)境有何特征、有機(jī)質(zhì)的物質(zhì)來源及其貢獻(xiàn)等尚缺乏探索?;诖?,開展了有機(jī)碳、主要元素、微量元素的地球化學(xué)測試。在分析主要元素、微量元素等地球化學(xué)特征的基礎(chǔ)上,對長7段頁巖有機(jī)質(zhì)的沉積水體、氧化還原狀態(tài)和生產(chǎn)力等古沉積環(huán)境進(jìn)行了恢復(fù),建立了有機(jī)質(zhì)來源的數(shù)學(xué)模型并分析了有機(jī)質(zhì)的供給特征。
圖2
圖2 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖巖心特征
a.純頁巖在水中滲氣,W336井,埋深1 954.68 m,巖心照片; b.純頁巖在水中滲氣,D214井,埋深1 172.72m,巖心照片; c.含砂質(zhì)紋層頁巖,F(xiàn)134井,埋深1 544.68 m,巖心照片; d.含砂質(zhì)紋層頁巖,D1199井,埋深1 365.19 m,巖心照片; e.純頁巖裂縫滲油,D214井,埋深1 170.46 m,巖心照片; f.頁巖中植物碎屑遺跡,D19井,埋深1 369.91 m,巖心照片; g.頁巖中可見生物擾動(dòng)現(xiàn)象(有蟲孔遺跡)及陸源腐殖有機(jī)質(zhì),YY1井,埋深135 6.26 m,鑄體薄片,單偏光; h.頁巖中含魚骨(魚鱗)化石,YCCV1245井,埋深1 562.63 m,鑄體薄片,單偏光; i.頁巖中含孢子體化石,YCCV1245井,埋深1 555.60 m,鑄體薄片,單偏光
Fig.2 Core characteristics of Chang 7 shale, central Ordos Basin
研究區(qū)頁巖總有機(jī)碳(TOC)含量的數(shù)值范圍為0.87 %~10.81 %,平均為4.47 %。從21個(gè)頁巖樣品的TOC分布來看,TOC<2 %的樣品僅有4個(gè);2 %<TOC<4 %的樣品僅有5個(gè);TOC>4 %的樣品達(dá)到12個(gè)(圖3)。由此可見,研究區(qū)的高TOC特征與TOC>4 %的樣品比例大息息相關(guān)。
圖3
圖3 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖總有機(jī)碳含量與Ba元素含量關(guān)系
Fig.3 TOC vs.Ba content for Chang 7 shale, central Ordos Basin
研究區(qū)頁巖,氧碳原子比(O/C)數(shù)值范圍為0.08 ~0.19,平均為0.14;氫碳原子比(H/C)數(shù)值范圍為0.81 ~1.88,平均數(shù)值1.39。在有機(jī)質(zhì)類型判別圖版上,樣品涵蓋了Ⅰ型、Ⅱ1型、Ⅱ2型和Ⅲ型有機(jī)質(zhì)。其中,Ⅱ1型有機(jī)質(zhì)的數(shù)量最多,Ⅱ1型有機(jī)質(zhì)數(shù)量占樣品總數(shù)的43 %;其次為Ⅰ型有機(jī)質(zhì)和Ⅱ2型有機(jī)質(zhì);Ⅲ型有機(jī)質(zhì)較少,只有1個(gè)樣品(圖4)。
圖4
圖4 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖有機(jī)質(zhì)類型分布
Fig.4 Organic matter types of Chang 7 shale, central Ordos Basin
2 元素測量
能量色散X射線熒光技術(shù)的缺點(diǎn)是分辨率低且存在顯著的檢測限。然而,近10年來,薄窗檢測器、微型X射線管、微型準(zhǔn)直器、脈沖電路以及信號處理得到全面發(fā)展,能量色散X射線熒光技術(shù)已經(jīng)成熟有效。值得注意的是,主要元素和微量元素對能量信號的敏感度不一樣,因而在測試過程中需要有針對性的選擇能量配置。
本次對元素的測量采用配備銠X射線管的能量色散X射線熒光分析儀(Bruker TRACER Ⅲ-Ⅴ ED-XRF)。采用同一方法針對主要元素和微量元素開展測量,即將樣品打磨為平整切面,將測量儀豎直放置(使得射線豎直向上發(fā)射),將樣品置于測量儀上(射線發(fā)射口照射樣品切面)。測量過程中,保證樣品的平整切面完全緊貼于儀器的測量面,若兩者非徹底接觸則導(dǎo)致X射線信號衰減而產(chǎn)生誤差。每個(gè)樣品需分別在高能量條件和低能量條件下測量。高能量條件測量的元素包括鈷(Co)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎵(Ga)、砷(As)、鉛(Pb)、釷(Th)、銣(Rb)、鈾(U)、鍶(Sr)、釔(Y)、鋯(Zr)、鈮(Nb)和鉬(Mo);低能量條件測量的元素包括鈉(Na)、鎂(Mg)、鋁(Al)、硅(Si)、磷(P)、鉀(K)、鈣(Ca)、鈦(Ti)、錳(Mn)、鐵(Fe)、鋇(Ba)、釩(V)、鉻(Cr)。
低能量條件即真空條件下,電壓15 kV、電流23 μA狀態(tài),有效照射時(shí)間60 s。高能量條件即采用增加Al-Ti-Cu過濾器,電壓40 kV、電流11.6 μA狀態(tài),有效照射時(shí)間60 s。在實(shí)驗(yàn)過程中,當(dāng)設(shè)置電壓為一恒定數(shù)值電壓時(shí)、不同測量儀器由于硬件配置的差異會導(dǎo)致其設(shè)定電流出現(xiàn)一定的偏差。因此,在進(jìn)行波普校正或者數(shù)據(jù)分析前,需要對儀器進(jìn)行合理優(yōu)化。本次實(shí)驗(yàn)中,儀器射線束的界面面積為3 mm × 4 mm(直徑),為了使得照射點(diǎn)能夠最大限度地反映樣品的真實(shí)情況,在進(jìn)行每個(gè)照射點(diǎn)測量時(shí),可對同一點(diǎn)進(jìn)行多次測量或者選擇均質(zhì)性較好的部位進(jìn)行測量。對于Bru?ker TRACER Ⅲ-Ⅴ ED-XRF儀器,低能譜的計(jì)數(shù)率應(yīng)該低于13 000原始計(jì)數(shù)/s(本次設(shè)置為12 000原始計(jì)數(shù)/s),高能譜的計(jì)數(shù)率可設(shè)置于1 500~2 000原始計(jì)數(shù)/s(本次設(shè)置為1 700原始計(jì)數(shù)/s)。測量完成后,利用儀器自帶的Bruker AXS校正軟件可進(jìn)行能譜分析。
對21個(gè)頁巖樣品開展了主要元素和微量元素的測試工作。不同樣品中的元素含量存在較大差異,但As,Mo,U,Sr和Ba 5種元素的相對含量明顯較高。其中,As的數(shù)值范圍為(5.93~50.25)×10-6,平均數(shù)值為16.88 × 10-6;Mo的數(shù)值范圍為(0.19~7.03) × 10-6,平均數(shù)值為2.75 × 10-6;U的數(shù)值范圍為(2.09~17.54) × 10-6,平均數(shù)值為7.57 × 10-6;Sr的數(shù)值范圍為(303.15~508.52) × 10-6,平均數(shù)值為391.40 × 10-6;Ba的數(shù)值范圍為(636.97~4 775.12) × 10-6,平均數(shù)值為1 622.07 × 10-6(表1)。
表1 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖元素含量數(shù)值
Table 1
元素 | 含量/10-6 | |
---|---|---|
范圍 | 平均值 | |
Na | 2 990.32~4 645.05 | 3 777.75 |
Mg | 3 308.94~17 719.90 | 10 166.78 |
Al | 58 133.92~92 155.36 | 76 457.26 |
Si | 202 186.51~269 343.95 | 241 139.00 |
K | 17 498.39~31 706.56 | 24 754.35 |
Ca | 6 174.31~44 762.47 | 18 647.80 |
Ti | 2 673.77~4 572.67 | 3 822.25 |
Fe | 29 800.16~54 079.39 | 43 159.72 |
Ba | 636.97~4 775.12 | 1 622.07 |
Mn | 415.69~1 779.19 | 878.16 |
P | 306.92~1 316.63 | 631.08 |
V | 32.09~169.37 | 86.13 |
Cr | 29.29~110.18 | 78.49 |
Co | 9.47~50.88 | 26.04 |
Ni | 42.09~73.01 | 57.25 |
Cu | 20.18~63.25 | 42.61 |
Zn | 71.55~124.72 | 102.85 |
Ga | 14.46~31.11 | 22.86 |
As | 5.93~50.25 | 16.88 |
Pb | 13.01~33.69 | 18.72 |
Th | 7.84~17.44 | 12.67 |
U | 2.09~17.54 | 7.57 |
Y | 27.75~41.23 | 32.98 |
Zr | 90.93~190.26 | 139.23 |
Nb | 8.58~15.48 | 11.33 |
Mo | 0.19~7.03 | 2.75 |
Rb | 95.02~211.47 | 157.28 |
Sr | 303.15~508.52 | 391.40 |
3 微量元素富集特征
沉積物中,微量元素的虧損程度或富集程度是判別沉積環(huán)境的可靠指標(biāo)。當(dāng)前最普遍的方法是以太古宙澳大利亞平均頁巖(PAAS)的元素含量作為參考標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),為了消除元素來源差異對參考結(jié)果的影響,普遍采用Al標(biāo)準(zhǔn)化的元素富集系數(shù)EF(enrichment factors)對沉積物中的元素進(jìn)行表征[8](表2)。計(jì)算公式如下:
式中:X與Al分別代表樣品中元素X與元素Al的含量,%。樣品采用PAAS(后太古宙澳大利亞頁巖)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。
表2 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖微量元素的富集因子(EF)范圍
Table 2
微量元素 | EF值 | 微量元素 | EF值 |
---|---|---|---|
Ba | 1.14~8.57(2.91) | As | 4.62~39.08(13.13) |
Ni | 0.82~1.42(1.11) | Pb | 0.76~1.97(1.09) |
U | 0.79~6.60(2.85) | Th | 0.63~1.39(1.01) |
V | 0.27~1.41(0.72) | Y | 1.20~1.78(1.42) |
Cr | 0.34~1.29(0.92) | Zr | 0.51~1.06(0.77) |
Co | 0.55~2.97(1.52) | Nb | 0.56~1.00(0.73) |
Cu | 0.47~1.48(0.99) | Mo | 0.22~8.20(3.20) |
Zn | 0.98~1.71(1.41) | Rb | 0.69~1.54(1.15) |
Ga | 0.84~1.81(1.33) | Sr | 1.77~2.97(2.28) |
對微量元素富集因子的歸類表明,樣品分布于4個(gè)富集區(qū)間(圖5)。18個(gè)微量元素中,有5個(gè)元素處于一般虧損區(qū),8個(gè)元素處于微弱富集區(qū)。一般認(rèn)為,一般虧損區(qū)間與微弱富集區(qū)間代表了無富集表現(xiàn)。有13個(gè)元素?zé)o富集表現(xiàn),其元素?cái)?shù)量占元素總數(shù)的72.22 %;Mo,U,Sr和Ba 4個(gè)元素為一般富集,該區(qū)間元素?cái)?shù)量占元素總數(shù)的22.22 %;僅有As元素為非常富集。
圖5
圖5 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖微量元素富集程度對比
1.嚴(yán)重虧損區(qū); 2.一般虧損區(qū); 3.微弱富集區(qū); 4.一般富集區(qū); 5.富集區(qū); 6.非常富集區(qū)
Fig.5 Enrichment comparison of trace elements in Chang 7 shale, central Ordos Basin
4 沉積環(huán)境特征
基于微量元素的絕對、相對含量指標(biāo)來重建古沉積環(huán)境與沉積過程是非常有效的手段,且該方面已經(jīng)取得了長足進(jìn)展[9]。在水體鹽度、古氣候、古生產(chǎn)力、水體氧化狀態(tài)等沉積環(huán)境判識上已經(jīng)非常有效[9-11]。
4.1 水體鹽度特征
沉積物在沉積期所處的水體鹽度即古鹽度。由于古鹽度對水體的分層具有重要影響,它對沉積物的氧化-還原作用與過程具有間接的控制作用[12]。微量元素中,Ba和Sr的化學(xué)性質(zhì)相似,但兩者的含量比值會隨鹽度的增大而增大。Sr/Ba<0.5指示淡水,Sr/Ba介于0.5~1.0指示半咸水,Sr/Ba>1指示咸水[12-14]。研究區(qū)頁巖的Sr/Ba數(shù)值范圍為0.08~0.72,均值為0.30(圖6)。由此可見,長7段頁巖有機(jī)質(zhì)總體形成于淡水環(huán)境。此外,通過Ca和Fe含量的相對比值也可判斷古鹽度。Ca/(Ca+Fe)<0.4指示淡水,0.4<Ca/(Ca+Fe)<0.8指示半咸水,Ca/(Ca+Fe)>0.8指示咸水[12-14]。研究區(qū)Ca/(Ca+Fe)數(shù)值范圍為0.12~0.52,平均數(shù)值為0.29。表明長7段頁巖的古沉積環(huán)境為淡水水體環(huán)境。
圖6
圖6 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖Sr/Ba與Ca/(Ca+Fe)的關(guān)系
Fig.6 Sr/Ba vs.Ca/(Ca+Fe) of Chang 7 shale, central Ordos Basin
4.2 水體含氧特征
V和Ni的化學(xué)性質(zhì)相似,但V在相對氧化的水體中更容易富集,而Ni在相對還原的水體中更容易富集[13-16]。因此,可以利用含量比V/(V+Ni)來識別水體的氧化還原狀態(tài)。V/(V+Ni)<0.46指示氧化環(huán)境;0.46<V/(V+Ni)<0.57指示貧氧環(huán)境;0.57<V/(V+Ni)<0.83指示缺氧環(huán)境;V/(V+Ni)>0.83指示靜水的閉塞環(huán)境[13-16]。長7段頁巖的V/(V+Ni)數(shù)值為0.37~0.73,平均數(shù)值為0.58,表明沉積期的水體為貧氧-缺氧環(huán)境(圖7)。此外,As元素主要伴生于黃鐵礦的礦物結(jié)構(gòu)中,高含量的As元素是黃鐵礦富存的佐證。長7段頁巖的As元素含量高,一定程度上表明長7段頁巖的古水體環(huán)境為偏還原的環(huán)境。
圖7
圖7 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖Th/U與V/(V+Ni)的關(guān)系
Fig.7 Th/U vs.V/(V+Ni) of Chang 7 shale, central Ordos Basin
一般而言,較低的Th/U含量比數(shù)值(0~2)指示缺氧環(huán)境[17]。Wignall和Twitchett還提出利用綜合參數(shù)δU來判斷缺氧環(huán)境,計(jì)算公式為δU=U/[1/2(U+Th/3)];δU>1代表缺氧環(huán)境,δU<1代表氧化環(huán)境[18]。研究區(qū)Th/U的數(shù)值范圍為0.86~7.19,平均數(shù)值為2.38。盡管Th/U的平均數(shù)值落入偏氧化的數(shù)值范圍,但從樣品分布來看,21個(gè)樣品中有15個(gè)樣品的Th/U數(shù)值小于2。研究區(qū)δU的數(shù)值范圍為0.59~1.55,平均數(shù)值為1.19。因此,Th/U和δU綜合表明,研究區(qū)整體屬于偏缺氧的環(huán)境。
4.3 氣候特征
氣候條件直接影響了陸源沉積物的輸送過程,進(jìn)而對有機(jī)質(zhì)的富集產(chǎn)生影響。因此,可以利用元素含量對古氣候條件進(jìn)行重建。在潮濕氣候中,水體中的V,Cr,Sr,Co,Ni和Mn等元素會相對富集;在干旱氣候中,水體中則容易發(fā)生含鹽礦物沉淀(例如Mg,K,Ca,Sr,Na,Ba)。上述兩類元素含量的比率被稱為氣候指數(shù)數(shù)值,即
圖8
圖8 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖C數(shù)值與Sr/Cu的關(guān)系
Fig.8 Cvalue vs. Sr/Cu of Chang 7 shale, central Ordos Basin
Sr/Cu含量比率也是判斷古氣候的重要指標(biāo)。一般情況下,高的Sr/Cu比率,即Sr/Cu比率大于10.0指示干熱氣候,而Sr/Cu比介于1.0~10.0指示暖濕氣候[21]。長7段頁巖的Sr/Cu數(shù)值范圍為5.85~22.73,平均數(shù)值為10.03。但是從數(shù)據(jù)分布看,21個(gè)樣品中有13個(gè)樣品的Sr/Cu數(shù)值小于10.00,表明研究區(qū)整體上為偏溫暖潮濕的氣候。
4.4 生產(chǎn)力特征
在一定的地質(zhì)歷史階段,古生物在單位面積、單位時(shí)間內(nèi)所產(chǎn)生的有機(jī)體數(shù)量稱為古生產(chǎn)力。古生產(chǎn)力具有初級生產(chǎn)力和次級生產(chǎn)力兩種表現(xiàn)形式。高TOC指示研究區(qū)具有較高的古生產(chǎn)力水平。由于Ba元素主要以硫酸鋇形式沉積于水體中,它往往與陸源物質(zhì)的輸入具有直接關(guān)系。陸源物質(zhì)的輸入量越多,硫酸鋇含量也越高,古生產(chǎn)力往往越強(qiáng)[15-16]。因此,Ba元素也是判斷古生產(chǎn)力的常用指標(biāo)。Ba含量與TOC含量的正相關(guān)關(guān)系也表明,研究區(qū)的Ba含量能反映古生產(chǎn)力的高低(圖3)。長7段頁巖的Ba含量數(shù)值范圍為(636.98~4 775.12) × 10-6,平均數(shù)值為1 622.07 × 10-6,指示了偏高的古生產(chǎn)力水平。P主要來源于水生生物如魚類的骨骼、牙齒等,它是反映初級生產(chǎn)力大小的有效指標(biāo)。在實(shí)際運(yùn)用中,為了消除自生礦物或者沉積有機(jī)質(zhì)對P的稀釋作用,往往采用P/Ti含量比率判斷初級生產(chǎn)力[15-16,22]。長7段頁巖的P含量數(shù)值范圍為0.03 %~0.13 %,均值為0.06 %。P/Ti數(shù)值范圍為0.38 %~1.15 %,均值為0.56 %。研究區(qū)P含量數(shù)值以及P/Ti數(shù)值均不偏高,表明水體的初級生產(chǎn)力并不高。Ba與P含量的不一致很可能表明,盡管水體的初級生產(chǎn)力不高,但外來有機(jī)質(zhì)的輸入對整體生產(chǎn)力具有較大的貢獻(xiàn)。
4.5 水體封閉性特征
對于湖泊水體,水體的封閉性越強(qiáng),氧化還原敏感元素越容易富集。長7段頁巖的氧化還原敏感元素僅僅表現(xiàn)出輕微富集。例如,Zn,Co和Y等元素整體上處于微弱富集區(qū)域;U和Mo元素整體上處于一般富集區(qū)(圖5)。水體封閉性還可以利用UEF/MoEF的比率進(jìn)行識別[9,23]。21個(gè)樣品中,有7個(gè)樣品的UEF數(shù)值以及MoEF數(shù)值均小于1,在經(jīng)典判別圖版上無法顯示,該類樣品數(shù)占樣品總數(shù)的33.3 %。在UEF/MoEF交匯圖上,9個(gè)樣品的UEF及MoEF數(shù)值范圍為0.3~1.0 SW(SW代表海水中的富集系數(shù)),4個(gè)樣品的UEF及MoEF數(shù)值范圍為0.1~0.3 SW(圖9)。整體而言,頁巖有機(jī)質(zhì)主要形成于一般-中等的封閉性水體環(huán)境中。值得注意的是,上述數(shù)值的變化范圍較大,推測這可能與湖泊水體的頻繁震蕩有關(guān);由于湖泊水體存在水體原生有機(jī)質(zhì)與外來輸入有機(jī)質(zhì),上述差異還可能與樣品有機(jī)質(zhì)的來源相關(guān)。
圖9
圖9 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖UEF與MoEF的關(guān)系
Fig.9 UEF vs.MoEF of Chang 7 shale, central Ordos Basin
4.6 陸源供給特征
除了處于極端濕熱等特殊環(huán)境外,Al2O3和TiO2非常穩(wěn)定。在湖相泥頁巖中,Al完全能指示粘土礦物的含量,而TiO2完全能指示原始鐵鎂礦物如黑云母、閃石、輝石和橄欖石的含量[9,24-25]。在地質(zhì)演化過程中,由于原始鐵鎂礦物容易向粘土礦物轉(zhuǎn)變,因此,可以利用TiO2的含量變化來表征母巖向粘土礦物的轉(zhuǎn)化。考慮到石英、方解石或其他非粘土礦物的稀釋作用,泥頁巖TiO2和Al2O3含量會發(fā)生改變,因而可以利用兩者的比率來判別物源的多樣性。研究區(qū)Ti/Al含量比數(shù)值極其穩(wěn)定,Ti/Al比率小于0.1且無明顯的變化趨勢,表明沉積期的陸源物質(zhì)供給相對穩(wěn)定。
Sr是活潑的陽性金屬元素。水體中的Sr存在陸源、地殼熱液等多種來源,而生物作用及成巖作用會對Sr的富集產(chǎn)生影響。因此。水體沉積物的Sr含量往往具有較大變化。本次測量中,Sr含量為(303.15~508.52) × 10-6,平均數(shù)值391.40 × 10-6。該數(shù)值與陸源物質(zhì)的鍶含量(世界陸地土壤中含量約300 × 10-6)相近。由此可見,研究區(qū)Sr主要由陸源物質(zhì)進(jìn)行供給,無明顯的熱液來源。
5 物質(zhì)來源特征
5.1 物質(zhì)來源
陸相有機(jī)質(zhì)的來源包括河流輸入有機(jī)質(zhì)和水體生產(chǎn)有機(jī)質(zhì)兩個(gè)方面。在富集途徑上,陸相有機(jī)質(zhì)則可以通過3種途徑富集:① 湖泊周邊的陸源有機(jī)質(zhì)輸入(以河流為主),如陸源高等植物(圖2f,i);② 湖泊水體自身營養(yǎng)物質(zhì)產(chǎn)生有機(jī)質(zhì),如水生生物(圖2g,h);③ 湖泊深部水體涌流帶來有機(jī)質(zhì)。針對前兩種來源途徑的研究較多,但對第三種來源途徑的探索極少。
湖泊水體發(fā)生涌流時(shí),深部水體將營養(yǎng)物質(zhì)帶至淺部水體,淺部水體發(fā)生光合作用而導(dǎo)致生物繁盛,由此增加了水體生產(chǎn)有機(jī)質(zhì)的能力。值得注意的是,水體涌流過程中,深水沉積中的富集微量元素會被帶至淺部水體,例如Mo,Ni,Ba,Cr,Zn,V,U,Cu,As和Co等[17]。研究區(qū)微量元素富集因子與典型涌流的元素富集因子進(jìn)行對比發(fā)現(xiàn),研究區(qū)僅有Mn和As的含量高于典型涌流的元素含量,即存在顯著富集現(xiàn)象;其他10個(gè)元素?zé)o元素富集現(xiàn)象(圖10)。由此可以推斷,盡管研究區(qū)處于湖泊的邊緣沉積部位,但并沒有發(fā)生水體涌流過程,即不存在深部營養(yǎng)物質(zhì)上涌導(dǎo)致的水體有機(jī)質(zhì)的增加與繁盛。
圖10
圖10 鄂爾多斯盆地中部與典型水體涌流事件的微量元素富集因子對比(典型數(shù)值據(jù)文獻(xiàn)[17])
Fig.10 Trace element enrichment factors of central Ordos Basin compared with those of typical upwelling events (typical data from reference[17])
5.2 定量特征
有機(jī)質(zhì)的類型能大致反映有機(jī)質(zhì)的來源。例如,Ⅰ型有機(jī)質(zhì)大多來源于水體有機(jī)質(zhì)、Ⅲ型有機(jī)質(zhì)大多來源于陸源輸入、Ⅱ型有機(jī)質(zhì)則是不同來源的混合組成。事實(shí)上,有機(jī)質(zhì)的類型屬性是漸變的,為此,眾多學(xué)者采用0~100的數(shù)值來對有機(jī)質(zhì)的來源進(jìn)行量化表征[26-30]。為了表征有機(jī)質(zhì)的類型屬性,基于有機(jī)質(zhì)類型圖版,建立了“水體有機(jī)質(zhì)比例”(WOR)參數(shù)來進(jìn)行表征。水體有機(jī)質(zhì)比例代表水體有機(jī)質(zhì)占總有機(jī)質(zhì)的比例。
在確定“水體有機(jī)質(zhì)比例”時(shí)需假定:① H/C最高、O/C最低的有機(jī)質(zhì)完全來源于水體有機(jī)質(zhì)。也即在H/C和O/C圖版上,位于左上端的包絡(luò)線其有機(jī)質(zhì)完全來源于水體有機(jī)質(zhì),此時(shí)的水體有機(jī)質(zhì)比例為100 %;② H/C最低、O/C最高的有機(jī)質(zhì)完全來源于陸地或其他物源的輸入。也即在H/C和O/C圖版上,位于右下端的包絡(luò)線其有機(jī)質(zhì)完全來源于外界的輸入,此時(shí)的水體有機(jī)質(zhì)比例為0;③ 其他樣品根據(jù)插值法在圖版上確定(圖4)。
研究區(qū)水體有機(jī)質(zhì)比例范圍為0.24~0.93,平均數(shù)值為0.62(圖11)。上述數(shù)值表明,研究區(qū)水體來源有機(jī)質(zhì)的貢獻(xiàn)略大于陸源輸入有機(jī)質(zhì)的貢獻(xiàn)。從21個(gè)樣品的數(shù)值分布來看,以水體有機(jī)質(zhì)為主的樣品(水體有機(jī)質(zhì)比例大于0.55的樣品),其有機(jī)碳含量相對穩(wěn)定,TOC含量數(shù)值大致集中分布于2.5 %~6.0 %的數(shù)值范圍(圖11)。以陸地輸入有機(jī)質(zhì)為主的樣品(水體有機(jī)質(zhì)比例小于0.55),其有機(jī)碳含量變化極大(圖11)。如前所述,研究區(qū)Ba元素富集,整體古生產(chǎn)力較高;但P元素不富集,指示水體的初級生產(chǎn)力并不高,表明外來有機(jī)質(zhì)的輸入對整體生產(chǎn)力具有較大貢獻(xiàn)[31-32]。由此可見,淺湖相頁巖的有機(jī)質(zhì)富集,它們是水體生產(chǎn)力與河流輸入兩者共同作用的結(jié)果。
圖11
圖11 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖水體有機(jī)質(zhì)比例與TOC關(guān)系
Fig.11 Indigenous organic matter ratio vs.TOC, Chang 7 shale, central Ordos Basin
事實(shí)上,陸地物質(zhì)的輸入狀況(如輸入量、輸入速率、物質(zhì)來源等)復(fù)雜多變,在此背景下形成的沉積有機(jī)質(zhì)會出現(xiàn)較大的性質(zhì)差異[33-38]。水體來源有機(jī)質(zhì)由于組成相對單一,其元素組成與水體有機(jī)質(zhì)比例的相關(guān)性相對顯著(圖12)。研究區(qū)水體有機(jī)質(zhì)比例越高的樣品,其含氫組分的占比往往越高,具體表現(xiàn)是水體有機(jī)質(zhì)比例隨H/C比的增高而增大。此外,水體有機(jī)質(zhì)比例大于0.8的樣品,其O/C比較低;水體有機(jī)質(zhì)比例小于0.8的樣品,其O/C比無顯著的變化趨勢。上述特征進(jìn)一步證實(shí),水體有機(jī)質(zhì)占比極高的樣品其有機(jī)質(zhì)主體是含氫豐富的水體有機(jī)質(zhì),而其他樣品的有機(jī)質(zhì)主體則是混合來源(圖12)。
圖12
圖12 鄂爾多斯盆地中部長7段頁巖有機(jī)質(zhì)來源參數(shù)
a.O/C與有機(jī)質(zhì)比例關(guān)系; b.H/C與有機(jī)質(zhì)比例關(guān)系
Fig.12 Parameters reflecting organic matter origins, Chang 7 shale, central Ordos Basin
6 結(jié)論
1) 在運(yùn)用能量色散X射線熒光技術(shù)時(shí),針對主要元素和微量元素可分別采用低能環(huán)境和高能環(huán)境進(jìn)行測量,由此可以獲得更多可靠的元素信息?;贑,H和O等元素差異,結(jié)合有機(jī)質(zhì)的類型差異可以定量識別不同來源有機(jī)質(zhì)。
2) 長7段頁巖有機(jī)質(zhì)形成于偏溫暖潮濕的氣候條件、水體為偏貧氧和缺氧的淡水水體、古生產(chǎn)力較高但初級生產(chǎn)力不高。相對于湖泊水體自身形成的有機(jī)質(zhì)而言,水體來源有機(jī)質(zhì)的貢獻(xiàn)略大于陸源輸入有機(jī)質(zhì)的。
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